Inleiding bij thalassemie

Thalassemie is een genetische bloedaandoening waarbij het lichaam een abnormale vorm van hemoglobine aanmaakt - dit is het eiwit in rode bloedcellen die zuurstof door het lichaam transporteren. 

Patiënten met thalassemie hebben mogelijk regelmatig een bloedtransfusie nodig om het hemoglobinegehalte in het bloed te verhogen. Dit kan ertoe leiden dat er ophoping van ijzer ontstaat in de weefsels en organen van het lichaam - dit wordt ook wel ijzerstapeling genoemd. IJzer kan giftig zijn en daarom kan een teveel ervan weefsels beschadigen. Overmatig ijzer hoopt zich op in het hart, de lever, de longen, de hersenen en andere organen, waardoor het risico op andere ziektes en zelfs levensbedreigende aandoeningen sterk toeneemt.

Als een patiënt met thalassemie last heeft van ijzerstapeling door regelmatige bloedtransfusies, kan een behandeling voor verwijdering van het ijzer of een chelatietherapie nodig zijn. Eén geneesmiddel dat hiervoor is goedgekeurd, is Desferal™, dat via subcutane infusie wordt toegediend met behulp van een infusiepomp en infusieset. Desferal™ wordt over een periode van 8-12 uur toegediend, meestal 's nachts. De behandeling kan dagelijks worden toegepast of 5-7 keer per week.*

* Volgens de Samenvatting van de productkenmerken bij Desferal™ van Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.

Nurse At Child's Bedside

 

 

Het neria™ productassortiment

neria™ infusiesets zijn getest (in vitro) voor gebruik met Desferal™.1

  1. Productspecificaties neria™
    Canule Roestvrij staal
    Inbrenghoek 90 graden
    Ontkoppelingsfunctie Nee
    Maat naald / inbrengnaald G27 of G29
    Naaldlengten 6, 8, 10 of 12 mm
    Lengte van de slangen 60, 80, 110 cm
    Fixatiepleister Geïntegreerd
    Naaldbeveiliging -
    Vulvolumes 60 cm bij 0.10 ml
    80 cm bij 0.12 ml
    110 cm bij 0.15 ml

     

    1. Statement - Overview of Drug/Device Compatibility Test for the neria™ Range. 24. February 2020. AP-020446-MM. Data on file. Unomedical A/S.

Bronnen

Hieronder vindt u relevante klinische literatuur over thalassemie en continue subcutane infusie:

 

G C F Chan, D M W Ng, D Y T Fong, S Y Ha, Y L Lau

Am J Hematol. 2004 Aug;76(4):398-404

 

Rosario Di Maggio, Aurelio Maggio

Br J Haematol 2017 Sep;178(5):676-688

 

Kanjaksha Ghosh, Kinjalka Ghosh

Indian J Med Res. 2018 Oct;148(4):369-372

 

Beate Bittner, Wolfgang Richter, Johannes Schmidt

BioDrugs 2018 Oct;32(5):425-440 

 

Jennifer McLenon, Mary A M Rogers

J Adv Nurs. 2019 Jan;75(1):30-42

Voor de optimale werking van deze website zijn cookies nodig. Ze helpen ons ook om meer te weten te komen over hoe u onze website gebruikt, waardoor de browsebeleving verbetert.  De cookies op deze website worden alleen gebruikt voor het meten van het gebruik en het optimaliseren van de pagina-inhoud. Door deze website verder te bekijken, geeft u aan dat u akkoord gaat met het gebruik van cookies.  U kunt het gebruik van cookies blokkeren door de instructies "Cookies blokkeren en vermijden" op te volgen.

Meer informatie over ons cookiebeleid